职业发展
同心筑梦 聚力共赢
研发合规QA
- 发布时间：2022-11-17
- 工作方式：全职
- 工作地点：武汉
岗位职责
1、、协助部门负责人开展内外质量审核，，，做好外部质量审计前的实验室相关准备工作；
2、、负责实验室合规性检查、、通报和整改跟踪；
3、、负责研发相关的检点验收审核；
4、、、、负责实验室的计量校准管理；
5、、负责健全实验室的计算机化管理，，仪器设备三级权限和数据备份的监督实施；
6、、负责研发用途的自制抗原抗体的管理；
7、、、负责实验记录本日常抽查、、、、离职核查、、、、专项抽查的管理；
8、、、、其他与核查审计有关的工作。。。。
任职要求
1、、、生物技术、、、、生物工程、、、生物制药或药学相关专业硕士及以上学历。。。。
2、、、熟悉药品相关政策法规（GMP或GLP等）要求；1年以上现场审计、、、、自查（内审）相关工作经验，，有通过药监部门审核者的优先。。。。
3、、、、有一定的文字编辑能力，，做事有条理，，，，细心，，，有耐心。。良好的团队意识和严谨的工作态度。。。。
